SJT 10461-1993 电子玻璃用碳酸锶
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.7 |
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页数： |
13 |
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日期： |
2024-7-28 |
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中华人民共和国电子行业标准,SJ/T 10461-93,电子玻璃用碳酸锢,Strontium carbonte for use in electronic glass,1993-12-17 发布1994-06-01 实施,中华人民共和国电子工业部发布,中华人民共和国电子行业标准,电子玻璃用碳酸锂SJ/T 10461-93,Strontium carbonate for use in electronic glass,1主题内容与适用范围,1.I 主题内容,本标准规定ア电子玻璃用碳酸锯的技术要求、检睑方法、标志、包装、运输和贮存,1.2 适用范围,本标准适用于电子玻璃用碳酸银(以下简称碳酸锯),2引用标准,GB 9000.I电子玻璃化学分析方法总则,3技术要求,3.I 外观,碳酸锯应为白色或略带淡黄色的细小颗粒,应无机械夹杂,3.2 粒度,碳酸锂的粒度分布见表,表1,注:粒度如有特殊要求,由供需双方雋仪,3.3化学组成,粒径(mm) 比率(%),>1,410 0,ゝ0.840 <5.0,>0,210 >65.0,<0.105 <5.0,碳酸锢的化学组成见表2,中华人民共和国电子工业部1993-12-17批准1994-06-0I 实施,SJ/T 10461-93,表2,组 成含量范围（％）,碳酸總（SrCOa） >97.0,碳酸钢（BaCO0 <2.0,碳酸钙（杀久ム） <65,全硫（以SQ,） ￠0.3,全铁（以F%あH） <0.01,全格（以CrWa计） <0.0005,全磷（以BQs计） <0 01,全氯（以d计） <0.01,全钠（以C（MM <0.001,全银（以NiOif） <0.002,全镒（以MnOjt） <0,002,3.4附着水,碳酸锢的附着水应小于0.3%,4检验方法,4.I 外观:目视法,4.2 粒度先布的测定,4.2.I 仪器及试样,a.振动筛（‘振动机）；,b.标浄饉 L4出,0.840,0,210,0,105mm;,c.筛底座、盖及毛刷;,d.试样 试样在1。0セ下烘lh,取lUOg进行检验,4.2.2 测定方法,（1）检查标准筛,应无任何漏孔,配合紧密。用毛刷在测定之前把端网细心刷净,清除可能,的粘留物,（2）将标准筛按1,410, 0, 840, 0, 210, 0.105mm,及筛底座从上到下的顺序放好,将试样,100g置于1.410mm筛中,盖上筛盖,再将标准筛置于振动机上,紧固夹具,（3）调好定时器为15min,开动振动机,直到自动停机时为止,（4）用毛刷轻轻将各筛分物移到白纸上。勿使遗落,4.2.3 结果计算,由称量结果和总重量,计算各筛分的百分比,整个分析过程的称量均应称准至0.1g,注:①筛分时各筛均应放平整,②筛子的干燥处理,在HKlt烘箱中进行,4.3 碳酸德化学组成的测定,碳酸镇化学组成测定的有关规定应符合GB 9000.1的要求.,_ 2 _,SJ/T 10461-93,4.3.I碳酸锢的测定,4.3.1,1方法要点:,试样经盐酸分解,赶尽二氧化碳后在PH等于!0的条件下用EDTA滴定镀,钿,钙的含,量,扣除原子吸收光谱法测得的领,钙,余量即为碳酸锂的含量,4,3,1,2试剂及溶液,a,盐酸;,b.盐酸:(2+!);,C"氨水;,加缓冲溶液,称现氯化按70g溶于适量水中,加入氨水570ml,以水稀释至1000ml},e,甲基麝香草酚竺(MTB), 0.1%：,f.铭黑TJ%,将珞黑TIOg溶解于75m!三乙醇胺及25ml乙醇中,于棕色瓶中暗处存放;,g.锌标准溶液,CfZhC12)=0.05moi/L,称取纯锌(99.99%以上)16343g,加水约50ml,盐酸(2+潑水!0滴,加热溶解,微沸片刻赶尽溟水,冷却后移入5Q0ml容量瓶内,稀释至刻度;,h. EDTA 标准溶液,C(EDTA) =0.05mol/L,称取乙二胺四乙酸二钠18.7g溶解在适量的水中,用10%的氢氧化聃溶疲调PH值到5,以水稀释至1000ml,摇匀备用,［标定］准确吸取锌标准溶液25ml,于300ml三角瓶中,加水?0ml,用20%氢氧化餉溶液,中和至PH值6-7,加入缓冲溶液10ml,以每黑T为指示剂,用EDTA标涯溶液滴定至溶液由,洒红色变为纯蓝色,计算EDTA标准溶液的浓度,4.3.1.3 分析步骤,称取试样2.00g于200ml烧杯中,加水50ml?盐酸5ml,加盖,加热溶解,超尽二氧化碳,冷却后加水约100ml(放置过夜),用慢速滤纸过滤,充分洗涤不溶物及滤纸,收集滤液及洗液,于25Qml容量瓶中,稀释至刻度。摇匀,吸取试液25ml于300m!三角瓶中,加入氨水20ml,缓冲溶液10ml,甲基麝香草酚蓝指示,剂少许,加水至iOOml,用EDTA标准溶液滴定至溶液呈灰色,4,3.1.4 结果计算,试样中碳酸锯的含量按下式计算:,a「ハ関一凶乂 V 乂 147,6 X 100 x 10 n tn ▼ a ハハ懐 i メ 乂 ▼ c rv、必,ヨ % - ^ 1000 。. 748 X BflCO3 % 1.475 x C^COm %,(1),式中:M ——EDTA标准溶液的浓度,MOI/L,V—滴定时消耗EDTA标准溶液的体积,m［；,W——称样量,g;,BaCOj%——碳酸锁的含量;,CaCOa%——碳酸钙的含量;,3,Sj/T 10461-93,0.748——碳酸钿对碳酸總的换算系數;,1.475——碳酸钙对碳酸锂的换算系数;,147.6——碳酸锅的摩尔质量,4.3.2 碳酸钙、碳酸顿的测定（AAS法）,4.3.2.I 方法要点,试样溶于……
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